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आपको हमारी वित्तीय स्थिति और परिचालन परिणामों की निम्नलिखित चर्चा और विश्लेषण, साथ ही फॉर्म 10-क्यू पर त्रैमासिक रिपोर्ट में शामिल गैर-लेखापरीक्षित अंतरिम वित्तीय विवरण और नोट्स, और 31 दिसंबर, 2020 को समाप्त वर्ष के लिए हमारे लेखापरीक्षित वित्तीय विवरण और नोट्स, और वित्तीय स्थितियों और परिचालन परिणामों की प्रासंगिक प्रबंधन की चर्चा और विश्लेषण, जो दोनों 31 दिसंबर, 2020 को समाप्त वर्ष के लिए फॉर्म 10-के पर हमारी वार्षिक रिपोर्ट ("2020 फॉर्म 10-के") में निहित हैं, को पढ़ना चाहिए।
फॉर्म 10-क्यू पर यह त्रैमासिक रिपोर्ट, प्रतिभूति अधिनियम 1933 (जिसे "प्रतिभूति अधिनियम" कहा जाता है) की धारा 27ए के तहत 1995 के निजी प्रतिभूति मुकदमेबाजी सुधार अधिनियम के सुरक्षित आश्रय प्रावधानों और अधिनियम के संशोधित 1934 प्रतिभूति विनिमय अनुच्छेद 21ई के अनुसार भविष्यसूचक कथनों को समाहित करती है। इस त्रैमासिक रिपोर्ट में शामिल ऐतिहासिक तथ्यों के कथनों के अलावा, भविष्यसूचक कथन, जिनमें हमारे भविष्य के परिचालन प्रदर्शन और वित्तीय स्थिति, व्यावसायिक रणनीतियाँ, अनुसंधान एवं विकास योजनाएँ और लागतें, कोविड-19 का प्रभाव, समय और संभावनाएँ, नियामक फाइलिंग और अनुमोदन, व्यावसायीकरण योजनाएँ, मूल्य निर्धारण और प्रतिपूर्ति, भविष्य के उत्पाद उम्मीदवारों को विकसित करने की क्षमता, भविष्य की परिचालन प्रबंधन योजनाओं और लक्ष्यों में सफलता का समय और संभावना, और उत्पाद विकास कार्य के अपेक्षित भविष्य के परिणाम शामिल हैं, सभी भविष्यसूचक कथन हैं। ये कथन आमतौर पर “हो सकता है”, “होगा”, “अपेक्षा”, “विश्वास”, “अनुमान”, “इरादा”, “हो सकता है”, “चाहिए”, “अनुमान” या “जारी रहेगा” जैसे भावों और इसी तरह के अन्य भावों या रूपों का उपयोग करके दिए जाते हैं। इस त्रैमासिक रिपोर्ट में दिए गए भविष्य-संबंधी कथन केवल पूर्वानुमान हैं। हमारे भविष्य-संबंधी कथन मुख्य रूप से भविष्य की घटनाओं और वित्तीय रुझानों के बारे में हमारी वर्तमान अपेक्षाओं और पूर्वानुमानों पर आधारित हैं। हमारा मानना ​​है कि ये घटनाएँ और वित्तीय रुझान हमारी वित्तीय स्थिति, परिचालन प्रदर्शन, व्यावसायिक रणनीति, अल्पकालिक और दीर्घकालिक व्यावसायिक कार्यों और लक्ष्यों को प्रभावित कर सकते हैं। ये भविष्य-संबंधी कथन केवल इस त्रैमासिक रिपोर्ट की तिथि पर जारी किए गए हैं और कई जोखिमों, अनिश्चितताओं और मान्यताओं के अधीन हैं, जिनमें भाग II में “जोखिम कारक” शीर्षक के अंतर्गत मद 1A में वर्णित जोखिम, अनिश्चितताएँ और मान्यताएँ शामिल हैं। हमारे भविष्य-संबंधी कथनों में परिलक्षित घटनाएँ और परिस्थितियाँ साकार नहीं हो सकती हैं या घटित नहीं हो सकती हैं, और वास्तविक परिणाम भविष्य-संबंधी कथनों में दिए गए पूर्वानुमानों से काफी भिन्न हो सकते हैं। जब तक लागू कानून द्वारा आवश्यक न हो, हम यहां दिए गए किसी भी भविष्योन्मुखी कथन को सार्वजनिक रूप से अद्यतन या संशोधित करने का इरादा नहीं रखते हैं, चाहे वह किसी नई जानकारी, भविष्य की घटनाओं, परिस्थितियों में बदलाव या अन्य कारणों से हो।
मैरिज़ाइम एक बहु-प्रौद्योगिकी प्लेटफॉर्म वाली जीवन विज्ञान कंपनी है, जिसके पास मायोकार्डियल और वेन ग्राफ्ट संरक्षण, घाव भरने के लिए प्रोटीएज़ थेरेपी, थ्रोम्बोसिस और पालतू जानवरों के स्वास्थ्य के लिए चिकित्सकीय रूप से परीक्षित और पेटेंट प्राप्त उत्पाद प्लेटफॉर्म है। मैरिज़ाइम ऐसी थेरेपी, उपकरण और संबंधित उत्पादों के अधिग्रहण, विकास और व्यावसायीकरण के लिए प्रतिबद्ध है जो कोशिका जीवन क्षमता को बनाए रखते हैं और चयापचय को बढ़ावा देते हैं, जिससे कोशिका स्वास्थ्य और सामान्य कार्यप्रणाली को बढ़ावा मिलता है। हमारे सामान्य शेयर वर्तमान में ओटीसी मार्केट्स के QB स्तर पर "MRZM" कोड के तहत सूचीबद्ध हैं। कंपनी इस रिपोर्ट की तिथि के बाद अगले बारह महीनों के भीतर नैस्डैक स्टॉक मार्केट में अपने सामान्य शेयरों को सूचीबद्ध करने की दिशा में सक्रिय रूप से काम कर रही है। हम न्यूयॉर्क स्टॉक एक्सचेंज ("न्यूयॉर्क स्टॉक एक्सचेंज") पर अपने सामान्य शेयरों को सूचीबद्ध करने के विकल्पों पर भी विचार कर सकते हैं।
क्रिलैस - 2018 में एसीबी होल्डिंग एबी से क्रिलैस तकनीक के अधिग्रहण के माध्यम से, हमने यूरोपीय संघ के अनुसंधान और मूल्यांकन प्रोटीएज़ उपचार मंच को प्राप्त किया है, जिसमें दीर्घकालिक घावों और जलन के उपचार तथा अन्य नैदानिक ​​अनुप्रयोगों के लिए क्षमता है। क्रिलैस एक दवा है जिसे यूरोप में दीर्घकालिक घावों के उपचार के लिए श्रेणी III चिकित्सा उपकरण के रूप में वर्गीकृत किया गया है। क्रिल एंजाइम अंटार्कटिक क्रिल और झींगा क्रस्टेशियन से प्राप्त होता है। यह एंडोपेप्टिडेज़ और एक्सोपेप्टिडेज़ का संयोजन है, जो कार्बनिक पदार्थों को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से विघटित कर सकता है। क्रिलैस में प्रोटीएज़ और पेप्टिडेज़ का मिश्रण अंटार्कटिक क्रिल को अत्यधिक ठंडे अंटार्कटिक वातावरण में भोजन को पचाने और तोड़ने में मदद करता है। इसलिए, यह विशेष एंजाइम संग्रह अद्वितीय जैव रासायनिक "काटने" की क्षमता प्रदान करता है। एक "जैव रासायनिक चाकू" के रूप में, क्रिलैस संभावित रूप से कार्बनिक पदार्थों, जैसे कि मृत ऊतक, थ्रोम्बोटिक पदार्थ और सूक्ष्मजीवों द्वारा निर्मित बायोफिल्म को विघटित कर सकता है। इसलिए, इसका उपयोग विभिन्न मानव रोगों के उपचार या उपचार के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, क्रिलैस धमनी थ्रोम्बोसिस पट्टिकाओं को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से घोल सकता है, तेजी से उपचार को बढ़ावा दे सकता है और पुराने घावों और जलन के इलाज के लिए त्वचा ग्राफ्ट का समर्थन कर सकता है, और मनुष्यों और जानवरों में खराब मौखिक स्वास्थ्य से जुड़े जीवाणु बायोफिल्म को कम कर सकता है।
हमने क्रिलैस पर आधारित एक उत्पाद श्रृंखला का अधिग्रहण किया है, जो गहन चिकित्सा देखभाल बाजार में कई बीमारियों के उपचार के लिए उत्पादों के विकास पर केंद्रित है। निम्नलिखित में हमारी संभावित क्रिलैस विकास योजना का विस्तृत विवरण दिया गया है:
क्रिलैस को 19 जुलाई, 2005 को यूरोपीय संघ में अस्पताल में भर्ती मरीजों के गहरे आंशिक और पूर्ण मोटाई वाले घावों की सफाई के लिए एक चिकित्सा उपकरण के रूप में मान्यता प्राप्त हुई थी।
इस दस्तावेज़ को प्रस्तुत करने की तिथि तक, कंपनी अपने क्रिलैस-आधारित उत्पाद श्रृंखला के विपणन से संबंधित वाणिज्यिक, नैदानिक, अनुसंधान और नियामक पहलुओं का मूल्यांकन करना जारी रखेगी। इस उत्पाद श्रृंखला को विकसित करने की हमारी व्यावसायिक रणनीति के दो पहलू हैं:
हमें उम्मीद है कि हम 2022 तक क्रिलैस प्लेटफॉर्म के विकास, संचालन और व्यावसायिक रणनीति को पूरा कर लेंगे, और 2023 में उत्पाद बिक्री राजस्व का पहला बैच प्राप्त करने की उम्मीद है।
ड्यूराग्राफ्ट - जुलाई 2020 में सोमाह के अधिग्रहण के माध्यम से, हमने प्रत्यारोपण और प्रत्यारोपण प्रक्रियाओं के दौरान अंगों और ऊतकों को इस्केमिक क्षति से बचाने के लिए सेल प्रोटेक्शन प्लेटफॉर्म तकनीक पर आधारित इसके प्रमुख ज्ञान उत्पाद प्राप्त किए हैं। इसके उत्पाद और संभावित उत्पाद, जिन्हें सोमाह उत्पाद के रूप में जाना जाता है, में ड्यूराग्राफ्ट शामिल है, जो संवहनी और बाईपास सर्जरी के लिए एक बार का इंट्राऑपरेटिव वैस्कुलर ग्राफ्ट उपचार है, जो एंडोथेलियल कार्य और संरचना को बनाए रख सकता है, जिससे ग्राफ्ट विफलता की घटनाओं और जटिलताओं को कम किया जा सकता है। साथ ही, बाईपास सर्जरी के बाद नैदानिक ​​परिणाम में सुधार किया जा सकता है।
ड्यूराग्राफ्ट एक "एंडोथेलियल इंजरी इनहिबिटर" है जो कार्डियक बाईपास, पेरिफेरल बाईपास और अन्य वैस्कुलर सर्जरी के लिए उपयुक्त है। इसे सीई मार्क प्राप्त है और यह 4 महाद्वीपों के 33 देशों/क्षेत्रों में बिक्री के लिए स्वीकृत है, जिनमें यूरोपीय संघ, तुर्की, सिंगापुर, हांगकांग, भारत, फिलीपींस और मलेशिया शामिल हैं। सोमाहलुशन अन्य प्रत्यारोपण ऑपरेशनों और अन्य स्थितियों में इस्केमिया-रीपरफ्यूजन चोट के प्रभाव को कम करने के लिए उत्पादों के विकास पर भी ध्यान केंद्रित करता है, जहां इस्केमिक चोट रोग का कारण बन सकती है। सेल प्रोटेक्शन प्लेटफॉर्म तकनीक से विकसित विभिन्न प्रकार के उत्पाद कई संकेतों के लिए विकास के विभिन्न चरणों में हैं।
बाजार विश्लेषण रिपोर्ट के अनुसार, वैश्विक कोरोनरी आर्टरी बाईपास ग्राफ्ट (सीएबीजी) बाजार का मूल्य लगभग 16 अरब अमेरिकी डॉलर है। 2017 से 2025 तक, बाजार में 5.8% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर से वृद्धि होने की उम्मीद है (ग्रैंड व्यू रिसर्च, मार्च 2017)। विश्व स्तर पर, यह अनुमान लगाया गया है कि प्रति वर्ष लगभग 800,000 सीएबीजी सर्जरी की जाती हैं (ग्रैंड व्यू रिसर्च, मार्च 2017), जिनमें से संयुक्त राज्य अमेरिका में की जाने वाली सर्जरी कुल वैश्विक सर्जरी का एक बड़ा हिस्सा हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह अनुमान लगाया गया है कि प्रति वर्ष लगभग 340,000 सीएबीजी ऑपरेशन किए जाते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि 2026 तक, सीएबीजी ऑपरेशनों की संख्या लगभग 0.8% प्रति वर्ष की दर से घटकर 330,000 प्रति वर्ष से कम हो जाएगी, मुख्य रूप से परक्यूटेनियस कोरोनरी इंटरवेंशन (जिसे "एंजियोप्लास्टी" के नाम से भी जाना जाता है) चिकित्सा और प्रौद्योगिकी प्रगति के उपयोग के कारण (आईडीएटा रिसर्च, सितंबर 2018)।
2017 में, एंजियोप्लास्टी और परिधीय धमनी बाईपास, फ्लेबेक्टोमी, थ्रोम्बेक्टोमी और एंडार्टरेक्टोमी सहित परिधीय संवहनी ऑपरेशनों की संख्या लगभग 3.7 मिलियन थी। परिधीय संवहनी सर्जरी की संख्या में 2017 और 2022 के बीच 3.9% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर से वृद्धि होने की उम्मीद है, और 2022 तक इसके 4.5 मिलियन से अधिक होने का अनुमान है (रिसर्च एंड मार्केट्स, अक्टूबर 2018)।
कंपनी वर्तमान में हृदय रोग से संबंधित उत्पादों के स्थानीय वितरकों के साथ मिलकर यूरोप, दक्षिण अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, अफ्रीका, मध्य पूर्व और सुदूर पूर्व में स्थानीय नियामक आवश्यकताओं के अनुरूप ड्यूराग्राफ्ट की बिक्री बढ़ाने और बाजार हिस्सेदारी बढ़ाने के लिए काम कर रही है। इस दस्तावेज़ के प्रस्तुत किए जाने की तिथि तक, कंपनी को उम्मीद है कि वह 2022 की दूसरी तिमाही में संयुक्त राज्य अमेरिका में एक नया 510k आवेदन प्रस्तुत करेगी और उसे आशा है कि 2022 के अंत तक इसे मंजूरी मिल जाएगी।
ड्यूराग्राफ्ट द्वारा एक नया 510k आवेदन प्रस्तुत करने की उम्मीद है, और कंपनी एफडीए को एक पूर्व-प्रस्तुति दस्तावेज़ प्रस्तुत करने की योजना बना रही है, जिसमें उत्पाद की नैदानिक ​​सुरक्षा और प्रभावशीलता को साबित करने की रणनीति का वर्णन किया गया है। सीएबीजी प्रक्रिया में ड्यूराग्राफ्ट के उपयोग के लिए एफडीए का आवेदन 2022 में होने की उम्मीद है।
सीई-मार्क प्राप्त ड्यूराग्राफ्ट के व्यावसायीकरण की योजना और यूरोपीय एवं एशियाई देशों में मौजूदा चुनिंदा वितरण साझेदारों के साथ इसका संचालन 2022 की दूसरी तिमाही में शुरू होगा। इसके लिए बाजार पहुंच, मौजूदा प्रमुख विशेषज्ञों (केओएल), नैदानिक ​​डेटा और राजस्व पैठ पर आधारित लक्षित दृष्टिकोण अपनाए जाएंगे। कंपनी केओएल, मौजूदा प्रकाशनों, चुनिंदा नैदानिक ​​अध्ययनों, डिजिटल मार्केटिंग और कई बिक्री चैनलों के माध्यम से ड्यूराग्राफ्ट के लिए अमेरिकी सीएबीजी बाजार का विकास भी शुरू करेगी।
स्थापना के बाद से हमें हर अवधि में घाटा हुआ है। 30 सितंबर, 2021 और 2020 को समाप्त नौ महीनों के लिए, हमारा शुद्ध घाटा क्रमशः लगभग 5.5 मिलियन अमेरिकी डॉलर और 3 मिलियन अमेरिकी डॉलर था। हमें अगले कुछ वर्षों में व्यय और परिचालन घाटे का सामना करना पड़ सकता है। इसलिए, हमें अपने निरंतर संचालन के लिए अतिरिक्त धन की आवश्यकता होगी। हम सार्वजनिक या निजी इक्विटी जारी करके, ऋण वित्तपोषण, सरकारी या अन्य तृतीय-पक्ष वित्तपोषण, सहयोग और लाइसेंसिंग व्यवस्थाओं के माध्यम से अपने संचालन के लिए धन जुटाने का प्रयास करेंगे। हो सकता है कि हम स्वीकार्य शर्तों पर या बिल्कुल भी पर्याप्त अतिरिक्त वित्तपोषण प्राप्त करने में सक्षम न हों। आवश्यकता पड़ने पर धन जुटाने में हमारी विफलता हमारे निरंतर संचालन को प्रभावित करेगी और हमारी वित्तीय स्थिति और व्यावसायिक रणनीतियों को लागू करने और संचालन जारी रखने की हमारी क्षमता पर नकारात्मक प्रभाव डालेगी। लाभ कमाने के लिए हमें पर्याप्त राजस्व उत्पन्न करने की आवश्यकता है, और हो सकता है कि हम ऐसा कभी न कर पाएं।
1 नवंबर, 2021 को, Marizyme और Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) ने एक अंतिम व्यवस्था समझौते पर हस्ताक्षर किए, जिसके तहत कंपनी HLII की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी My Health Logic Inc. (“HLII”) का अधिग्रहण करेगी। (“MHL”)। “व्यापार”)।
यह लेन-देन ब्रिटिश कोलंबिया के व्यावसायिक कंपनी अधिनियम के तहत एक व्यवस्था योजना के माध्यम से संपन्न किया जाएगा। व्यवस्था योजना के अनुसार, मारिज़ाइम एचएलआईआई को कुल 4,600,000 साधारण शेयर जारी करेगी, जो कुछ शर्तों और प्रतिबंधों के अधीन होंगे। लेन-देन पूरा होने पर, माई हेल्थ लॉजिक इंक. मारिज़ाइम की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी बन जाएगी। यह लेन-देन 31 दिसंबर, 2021 को या उससे पहले पूरा होने की उम्मीद है।
इस अधिग्रहण से मारिज़ाइम को उपभोक्ता-केंद्रित हैंडहेल्ड पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक डिवाइस तक पहुंच प्राप्त होगी, जो रोगियों के स्मार्टफोन से जुड़ते हैं, और एमएचएल द्वारा विकसित डिजिटल निरंतर देखभाल प्लेटफॉर्म तक भी पहुंच मिलेगी। माई हेल्थ लॉजिक इंक. अपनी पेटेंट-लंबित लैब-ऑन-ए-चिप तकनीक का उपयोग करके त्वरित परिणाम प्रदान करने और डायग्नोस्टिक उपकरणों से रोगियों के स्मार्टफोन में डेटा के हस्तांतरण को सुगम बनाने की योजना बना रही है। एमएचएल को उम्मीद है कि इस डेटा संग्रह से उसे रोगियों के जोखिम प्रोफाइल का बेहतर आकलन करने और बेहतर उपचार परिणाम प्रदान करने में मदद मिलेगी। माई हेल्थ लॉजिक इंक. का मिशन लोगों को किसी भी समय, कहीं भी, संचालन योग्य डिजिटल प्रबंधन के माध्यम से पुरानी किडनी रोग का शीघ्र पता लगाने में सक्षम बनाना है।
लेन-देन पूरा होने के बाद, कंपनी एमएचएल के डिजिटल डायग्नोस्टिक उपकरण मैटलोक 1 का अधिग्रहण करेगी। मैटलोक 1 एक विशेष डायग्नोस्टिक प्लेटफॉर्म तकनीक है जिसे विभिन्न बायोमार्करों के परीक्षण के लिए विकसित किया जा रहा है। वर्तमान में, यह क्रोनिक किडनी रोग की स्क्रीनिंग और अंतिम निदान के लिए मूत्र-आधारित बायोमार्कर एल्ब्यूमिन और क्रिएटिनिन पर केंद्रित है। कंपनी को उम्मीद है कि मैटलोक 1 उपकरण को 2022 के अंत तक एफडीए से अनुमोदन के लिए प्रस्तुत किया जाएगा, और प्रबंधन को आशा है कि इसे 2023 के मध्य तक मंजूरी मिल जाएगी।
मई 2021 में, कंपनी ने प्रतिभूति अधिनियम के नियम 506 के अनुसार, परिवर्तनीय नोटों और वारंटों सहित अधिकतम 4,000,000 यूनिटों ("जारी करने") के साथ एक निजी प्लेसमेंट शुरू किया, जिसका उद्देश्य रोलिंग आधार पर 10,000,000 अमेरिकी डॉलर तक जुटाना था। बिक्री की कुछ शर्तों और नियमों को सितंबर 2021 में संशोधित किया गया था। 30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीने की अवधि के दौरान, कंपनी ने कुल 522,198 यूनिटों की बिक्री और जारी की, जिससे कुल 1,060,949 अमेरिकी डॉलर की आय हुई। जारी करने से प्राप्त आय का उपयोग कंपनी की वृद्धि को बनाए रखने और अपने पूंजीगत दायित्वों को पूरा करने के लिए किया जाएगा।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त हुए नौ महीनों की अवधि के दौरान, मारिज़ाइम में कॉर्पोरेट पुनर्गठन हुआ, जिसमें कंपनी के प्रमुख लक्ष्यों को प्राप्त करने और रणनीतियों को लागू करने की प्रक्रिया को गति देने के लिए प्रमुख अधिकारियों, निदेशकों और प्रबंधन टीम में बदलाव किए गए। एमएचएल लेनदेन के पूरा होने के बाद, कंपनी को अपनी मुख्य प्रबंधन टीम में और अधिक बदलावों की उम्मीद है ताकि कंपनी के समग्र प्रदर्शन को और सुव्यवस्थित और बेहतर बनाया जा सके।
राजस्व कुल उत्पाद बिक्री में से सेवा शुल्क और उत्पाद वापसी शुल्क घटाने के बाद प्राप्त होता है। हमारे वितरण भागीदार चैनल के लिए, हम उत्पाद बिक्री राजस्व तब मानते हैं जब उत्पाद हमारे वितरण भागीदार को वितरित किया जाता है। चूंकि हमारे उत्पादों की एक समाप्ति तिथि होती है, इसलिए उत्पाद की समाप्ति तिथि समाप्त होने पर हम उसे निःशुल्क बदल देंगे। वर्तमान में, हमारा सारा राजस्व यूरोपीय और एशियाई बाजारों में ड्यूराग्राफ्ट की बिक्री से प्राप्त होता है, और इन बाजारों में हमारे उत्पाद आवश्यक नियामक स्वीकृतियों को पूरा करते हैं।
प्रत्यक्ष राजस्व लागत में मुख्य रूप से उत्पाद लागत शामिल होती है, जिसमें कच्चे माल की खरीद से संबंधित सभी लागतें, हमारी अनुबंधित विनिर्माण संस्था के व्यय, अप्रत्यक्ष विनिर्माण लागत और परिवहन एवं वितरण व्यय शामिल हैं। प्रत्यक्ष राजस्व लागत में अतिरिक्त, धीमी गति से बिकने वाले या अप्रचलित स्टॉक और स्टॉक खरीद प्रतिबद्धताओं (यदि कोई हो) के कारण होने वाले नुकसान भी शामिल हैं।
पेशेवर शुल्क में बौद्धिक संपदा विकास और कॉर्पोरेट मामलों से संबंधित कानूनी शुल्क, साथ ही लेखांकन, वित्तीय और मूल्यांकन सेवाओं के लिए परामर्श शुल्क शामिल हैं। हमें एक्सचेंज लिस्टिंग और प्रतिभूति एवं विनिमय आयोग की आवश्यकताओं के अनुपालन को बनाए रखने से संबंधित लेखापरीक्षा, कानूनी, नियामक और कर संबंधी सेवाओं की लागत में वृद्धि की उम्मीद है।
वेतन में वेतन और संबंधित कार्मिक व्यय शामिल हैं। स्टॉक-आधारित मुआवजा कंपनी द्वारा अपने कर्मचारियों, प्रबंधकों, निदेशकों और सलाहकारों को दिए गए इक्विटी-आधारित शेयर पुरस्कारों का उचित मूल्य दर्शाता है। पुरस्कार का उचित मूल्य ब्लैक-स्कोल्स विकल्प मूल्य निर्धारण मॉडल का उपयोग करके गणना किया जाता है, जो निम्नलिखित कारकों पर विचार करता है: प्रयोग मूल्य, अंतर्निहित स्टॉक का वर्तमान बाजार मूल्य, जीवन प्रत्याशा, जोखिम-मुक्त ब्याज दर, अपेक्षित अस्थिरता, लाभांश उपज और ज़ब्ती की गति।
अन्य सामान्य और प्रशासनिक व्ययों में मुख्य रूप से विपणन और बिक्री व्यय, सुविधा लागत, प्रशासनिक और कार्यालय व्यय, निदेशकों और वरिष्ठ कर्मचारियों के लिए बीमा प्रीमियम और सूचीबद्ध कंपनी के संचालन से संबंधित निवेशक संबंध लागत शामिल हैं।
अन्य आय और व्यय में सोमाह के अधिग्रहण के लिए ली गई आकस्मिक देनदारियों का बाजार मूल्य समायोजन, साथ ही यूनिट खरीद समझौते के तहत हमारे द्वारा जारी किए गए परिवर्तनीय नोटों से संबंधित ब्याज और मूल्य वृद्धि व्यय शामिल हैं।
निम्नलिखित तालिका 30 सितंबर, 2021 और 2020 को समाप्त हुए नौ महीनों के लिए हमारे परिचालन परिणामों का सारांश प्रस्तुत करती है:
हमने पुष्टि की कि 30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों के लिए राजस्व 270,000 अमेरिकी डॉलर था, और 30 सितंबर, 2020 को समाप्त नौ महीनों के लिए राजस्व 120,000 अमेरिकी डॉलर था। तुलना अवधि के दौरान राजस्व में वृद्धि मुख्य रूप से सोमाह लेनदेन के हिस्से के रूप में अधिग्रहित ड्यूराग्राफ्ट की बिक्री में वृद्धि के कारण हुई।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों के दौरान, हमें राजस्व की प्रत्यक्ष लागत के रूप में 170,000 अमेरिकी डॉलर का नुकसान हुआ, जो कि 150,000 अमेरिकी डॉलर तक की वृद्धि थी। राजस्व वृद्धि की तुलना में, बिक्री लागत में अधिक तेजी से वृद्धि हुई है। इसका मुख्य कारण कोविड-19 महामारी के कारण कच्चे माल की कमी है, जिसका सीधा असर उच्च गुणवत्ता वाले वैकल्पिक कच्चे माल की खोज, सुरक्षा और प्राप्ति की लागत पर पड़ता है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त अवधि के लिए, पेशेवर शुल्क में 1.3 मिलियन अमेरिकी डॉलर या 266% की वृद्धि हुई, जो बढ़कर 1.81 मिलियन अमेरिकी डॉलर हो गया, जबकि 30 सितंबर, 2020 को यह 490,000 अमेरिकी डॉलर था। कंपनी ने कई कॉर्पोरेट लेनदेन किए हैं, जिनमें सोमाह इकाई का अधिग्रहण और कंपनी का पुनर्गठन शामिल है, जिसके परिणामस्वरूप समय के साथ वकीलों के शुल्क में काफी वृद्धि हुई है। पेशेवर शुल्क में यह वृद्धि कंपनी द्वारा एफडीए अनुमोदन की तैयारी और अन्य बौद्धिक संपदा अधिकारों के विकास और उन्नति का भी परिणाम है। इसके अलावा, मारिज़ाइम कंपनी के वित्तीय और लेखा कार्यों सहित व्यवसाय के कई पहलुओं की देखरेख के लिए कई बाहरी परामर्श कंपनियों पर निर्भर है। 30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों में, मारिज़ाइम ने एक सार्वजनिक बिक्री लेनदेन भी शुरू किया, जिसने इस अवधि के दौरान पेशेवर शुल्क में वृद्धि को और बढ़ावा दिया।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त अवधि के लिए वेतन व्यय 2.48 मिलियन अमेरिकी डॉलर था, जो तुलनात्मक अवधि की तुलना में 2.05 मिलियन अमेरिकी डॉलर या 472% की वृद्धि दर्शाता है। वेतन लागत में वृद्धि का कारण संगठन का पुनर्गठन और विकास है, क्योंकि कंपनी नए बाजारों में विस्तार करना जारी रखे हुए है और संयुक्त राज्य अमेरिका में ड्यूराग्राफ्ट के व्यावसायीकरण के लिए प्रतिबद्ध है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों के लिए, अन्य सामान्य और प्रशासनिक व्यय 600,000 अमेरिकी डॉलर या 128% बढ़कर 1.07 मिलियन अमेरिकी डॉलर हो गया। यह वृद्धि कंपनी के पुनर्गठन, विकास और उत्पाद ब्रांड प्रचार और लागतों से संबंधित विपणन और जनसंपर्क व्यय में वृद्धि के कारण हुई, जो एक सूचीबद्ध कंपनी के संचालन के परिणामस्वरूप हुई। चूंकि हम प्रशासनिक और वाणिज्यिक कार्यों का विस्तार जारी रखने की योजना बना रहे हैं, इसलिए हम आने वाले समय में सामान्य और प्रशासनिक व्यय में वृद्धि की उम्मीद करते हैं।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त होने वाली नौ महीने की अवधि के दौरान, कंपनी ने बिक्री शुरू की, जिसमें कई चरणों में बिक्री पूरी करना शामिल था। पेशकश समझौते के हिस्से के रूप में छूट पर जारी किए गए परिवर्तनीय नोटों से संबंधित ब्याज और मूल्य वर्धित लागतें शामिल हैं।
इसके अतिरिक्त, कंपनी ने सोमाह के अधिग्रहण द्वारा ग्रहण की गई आकस्मिक देनदारियों के बाजार मूल्य में समायोजन सहित, 470,000 डॉलर के उचित मूल्य लाभ की भी पुष्टि की।
निम्नलिखित तालिका 30 सितंबर, 2021 और 2020 को समाप्त तीन महीनों के लिए हमारे परिचालन परिणामों का सारांश प्रस्तुत करती है:
हमने पुष्टि की कि 30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए राजस्व 0.40,000 अमेरिकी डॉलर था, जबकि 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तीन महीनों के लिए राजस्व 120,000 अमेरिकी डॉलर था, जो पिछले वर्ष की तुलना में 70% की कमी दर्शाता है। 30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, हमें राजस्व की प्रत्यक्ष लागत 0.22 मिलियन अमेरिकी डॉलर लगी, जो 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तीन महीनों में राजस्व की प्रत्यक्ष लागत 0.3 मिलियन अमेरिकी डॉलर की तुलना में 29% की कमी थी।
कोविड-19 महामारी के कारण कच्चे माल की कमी और वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान उत्पन्न हुआ है। इसके अतिरिक्त, 2021 में, मारिज़ाइम के व्यापारिक साझेदार कोविड-19 महामारी से निपटने के लिए अमेरिकी सरकार की विशिष्ट विनिर्माण आवश्यकताओं को पूरा करने पर ध्यान केंद्रित करेंगे। साथ ही, 2021 के दौरान चिकित्सा प्रणाली पर अत्यधिक दबाव और महामारी के दौरान रोगियों के ठीक होने से जुड़े संभावित जोखिमों के कारण, ऐच्छिक शल्य चिकित्सा की मांग में गिरावट आई है। इन सभी कारकों का कंपनी के राजस्व और 30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए बिक्री की प्रत्यक्ष लागत पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए पेशेवर शुल्क में 390,000 अमेरिकी डॉलर की वृद्धि हुई और यह बढ़कर 560,000 अमेरिकी डॉलर हो गया, जबकि 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तीन महीनों के लिए यह 170,000 अमेरिकी डॉलर था। सोमाह लेनदेन पूरा होने के बाद, इंक. ने अधिग्रहीत संपत्तियों और ग्रहण की गई देनदारियों के मूल्यांकन की प्रक्रिया को पूरा किया।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए वेतन व्यय 620,000 डॉलर था, जो तुलनात्मक अवधि की तुलना में 180,000 डॉलर या 43% की वृद्धि दर्शाता है। वेतन लागत में यह वृद्धि संगठन के विकास के कारण हुई है, क्योंकि कंपनी नए बाजारों में विस्तार कर रही है और संयुक्त राज्य अमेरिका में ड्यूराग्राफ्ट के व्यावसायीकरण के लिए प्रतिबद्ध है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, अन्य सामान्य और प्रशासनिक व्यय 0.8 मिलियन अमेरिकी डॉलर या 18% बढ़कर 500,000 अमेरिकी डॉलर हो गया। इस वृद्धि का मुख्य कारण माई हेल्थ लॉजिक इंक. के अधिग्रहण से संबंधित कानूनी, नियामक और उचित जांच-पड़ताल का कार्य था।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त होने वाली तीन महीनों की अवधि में, कंपनी ने दूसरी और सबसे बड़ी बिक्री पूरी की और अब तक की सबसे अधिक संख्या में परिवर्तनीय नोट जारी किए। पेशकश समझौते के हिस्से के रूप में छूट पर जारी किए गए परिवर्तनीय नोटों से संबंधित ब्याज और मूल्य वर्धित लागतें।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, कंपनी ने 190,000 अमेरिकी डॉलर का उचित मूल्य लाभ दर्ज किया, जिसे सोमाह के अधिग्रहण के समय ली गई आकस्मिक देनदारियों के आधार पर बाजार मूल्य में समायोजित किया गया।
हमारी स्थापना के बाद से, हमारे परिचालन व्यवसाय में शुद्ध घाटा और नकारात्मक नकदी प्रवाह रहा है, और यह उम्मीद है कि निकट भविष्य में भी शुद्ध घाटा जारी रहेगा। 30 सितंबर, 2021 तक, हमारे पास 16,673 डॉलर नकद और नकद समतुल्य थे।
मई 2021 में, मारिज़ाइम के बोर्ड ने कंपनी को 2.50 अमेरिकी डॉलर प्रति यूनिट की कीमत पर 4,000,000 यूनिट ("यूनिट") तक की बिक्री शुरू करने और बेचने के लिए अधिकृत किया। प्रत्येक यूनिट में शामिल हैं: (i) एक परिवर्तनीय वचन पत्र जिसे कंपनी के सामान्य स्टॉक में परिवर्तित किया जा सकता है, जिसका प्रारंभिक मूल्य 2.50 अमेरिकी डॉलर प्रति शेयर है, और (ii) कंपनी के सामान्य स्टॉक के एक शेयर की खरीद के लिए एक वारंट ("क्लास ए वारंट"); (iii) कंपनी के सामान्य स्टॉक की खरीद के लिए दूसरा वारंट ("क्लास बी वारंट")।
सितंबर 2021 में समाप्त होने वाले नौ महीनों में, कंपनी ने बिक्री से संबंधित कुल 469,978 यूनिट जारी किए, जिससे कुल 1,060,949 अमेरिकी डॉलर की आय हुई।
29 सितंबर, 2021 को, कंपनी ने सभी यूनिट धारकों की सहमति से मई 2021 के यूनिट समझौते में संशोधन किया। निवेश वापस लेने के द्वारा, यूनिट धारक ने यूनिट खरीद समझौते में संशोधन करने पर सहमति व्यक्त की, जिसके परिणामस्वरूप निर्गमन में निम्नलिखित परिवर्तन हुए:
कंपनी ने निर्धारित किया कि यूनिट खरीद समझौते में संशोधन को महत्वपूर्ण नहीं माना जा सकता, इसलिए उसने जारी किए गए मूल उपकरणों के मूल्य में कोई समायोजन नहीं किया। इस संशोधन के परिणामस्वरूप, पहले जारी की गई कुल 469,978 यूनिटों को 522,198 आनुपातिक यूनिटों से प्रतिस्थापित कर दिया गया है।
कंपनी किस्तों में 10,000,000 अमेरिकी डॉलर तक की धनराशि जुटाने का इरादा रखती है। इस धनराशि का उपयोग कंपनी की वृद्धि को बनाए रखने और अपने पूंजीगत दायित्वों को पूरा करने के लिए किया जाएगा।