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आपको हमारी वित्तीय स्थिति और परिचालन परिणामों की निम्नलिखित चर्चा और विश्लेषण, साथ ही फॉर्म 10-क्यू पर त्रैमासिक रिपोर्ट में शामिल अलेखापरीक्षित अंतरिम वित्तीय विवरण और नोट्स, और समाप्त वर्ष के लिए हमारे लेखापरीक्षित वित्तीय विवरण और नोट्स को पढ़ना चाहिए। 31 दिसंबर, 2020 और प्रासंगिक प्रबंधन की चर्चा और वित्तीय स्थितियों और परिचालन परिणामों का विश्लेषण, ये दोनों 31 दिसंबर, 2020 को समाप्त वर्ष के लिए फॉर्म 10-के पर हमारी वार्षिक रिपोर्ट ("2020 फॉर्म 10-के") में शामिल हैं।
फॉर्म 10-क्यू पर इस त्रैमासिक रिपोर्ट में 1933 के प्रतिभूति अधिनियम ("प्रतिभूति अधिनियम") की धारा 27 ए के तहत निजी प्रतिभूति मुकदमेबाजी सुधार अधिनियम 1995 के सुरक्षित बंदरगाह प्रावधानों के साथ-साथ भविष्योन्मुखी बयान शामिल हैं। संशोधित 1934 प्रतिभूति विनिमय अधिनियम का अनुच्छेद 21ई। इस त्रैमासिक रिपोर्ट में शामिल ऐतिहासिक तथ्यों के बयानों के अलावा भविष्योन्मुखी बयान, जिसमें हमारे भविष्य के परिचालन प्रदर्शन और वित्तीय स्थिति, व्यावसायिक रणनीतियों, अनुसंधान एवं विकास योजनाओं और लागतों, सीओवीआईडी ​​​​-19 का प्रभाव, समय और संभावनाएं, नियामक फाइलिंग और अनुमोदन के बारे में बयान शामिल हैं। , व्यावसायीकरण योजनाएं, मूल्य निर्धारण और प्रतिपूर्ति, भविष्य के उत्पाद उम्मीदवारों को विकसित करने की क्षमता, भविष्य की परिचालन प्रबंधन योजनाओं और लक्ष्यों में सफलता का समय और संभावना, और उत्पाद विकास कार्य के अपेक्षित भविष्य के परिणाम सभी भविष्योन्मुखी बयान हैं। ये कथन आमतौर पर "हो सकता है", "होगा", "उम्मीद", "विश्वास", "अनुमान", "इरादा", "हो सकता है", "चाहिए", "अनुमान" या "जारी रखें" जैसी अभिव्यक्तियों का उपयोग करके बनाए जाते हैं। समान अभिव्यक्तियाँ या भिन्न रूप। इस त्रैमासिक रिपोर्ट में भविष्योन्मुखी बयान केवल पूर्वानुमान हैं। हमारे भविष्योन्मुखी बयान मुख्य रूप से हमारी वर्तमान अपेक्षाओं और भविष्य की घटनाओं और वित्तीय रुझानों के पूर्वानुमानों पर आधारित होते हैं। हमारा मानना ​​है कि ये घटनाएं और वित्तीय रुझान हमारी वित्तीय स्थिति, परिचालन प्रदर्शन, व्यापार रणनीति, अल्पकालिक और दीर्घकालिक व्यापार संचालन और लक्ष्यों को प्रभावित कर सकते हैं। ये दूरंदेशी बयान केवल इस त्रैमासिक रिपोर्ट की तारीख पर जारी किए गए थे और कई जोखिमों, अनिश्चितताओं और धारणाओं के अधीन हैं, जिनमें भाग II में "जोखिम कारक" शीर्षक के तहत आइटम 1 ए में वर्णित जोखिम भी शामिल हैं। हमारे भविष्योन्मुखी बयानों में परिलक्षित घटनाएँ और परिस्थितियाँ साकार नहीं हो सकती हैं या घटित नहीं हो सकती हैं, और वास्तविक परिणाम भविष्योन्मुखी बयानों के पूर्वानुमानों से भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं। जब तक लागू कानून द्वारा आवश्यक न हो, हम यहां मौजूद किसी भी दूरंदेशी बयान को सार्वजनिक रूप से अद्यतन या संशोधित करने का इरादा नहीं रखते हैं, चाहे वह किसी नई जानकारी, भविष्य की घटनाओं, परिस्थितियों में बदलाव या अन्य कारणों से हो।
मैरिज़ाइम एक बहु-प्रौद्योगिकी प्लेटफ़ॉर्म जीवन विज्ञान कंपनी है, जिसके पास मायोकार्डियल और वेन ग्राफ्ट संरक्षण, घाव भरने, घनास्त्रता और पालतू जानवरों के स्वास्थ्य के लिए प्रोटीज़ थेरेपी के लिए चिकित्सकीय परीक्षण और पेटेंट उत्पाद प्लेटफ़ॉर्म है। मैरिज़ाइम उन उपचारों, उपकरणों और संबंधित उत्पादों को प्राप्त करने, विकसित करने और व्यावसायीकरण करने के लिए प्रतिबद्ध है जो सेल व्यवहार्यता बनाए रखते हैं और चयापचय का समर्थन करते हैं, जिससे सेल स्वास्थ्य और सामान्य कार्य को बढ़ावा मिलता है। हमारा सामान्य स्टॉक वर्तमान में "एमआरजेडएम" कोड के तहत ओटीसी बाजारों के क्यूबी स्तर पर उद्धृत किया गया है। कंपनी इस रिपोर्ट की तारीख के बाद अगले बारह महीनों के भीतर नैस्डैक शेयर बाजार में अपने सामान्य स्टॉक को सूचीबद्ध करने की दिशा में सक्रिय रूप से काम कर रही है। हम न्यूयॉर्क स्टॉक एक्सचेंज ("न्यूयॉर्क स्टॉक एक्सचेंज") पर अपने सामान्य स्टॉक की लिस्टिंग के विकल्पों की भी जांच कर सकते हैं।
क्रिलज़-2018 में एसीबी होल्डिंग एबी से क्रिलज़ तकनीक के अधिग्रहण के माध्यम से, हमने एक ईयू अनुसंधान और मूल्यांकन प्रोटीज़ उपचार प्लेटफ़ॉर्म खरीदा है जिसमें पुराने घावों और जलने और अन्य नैदानिक ​​​​अनुप्रयोगों के इलाज की क्षमता है। क्रिलसे एक दवा है जिसे यूरोप में पुराने घावों के इलाज के लिए तृतीय श्रेणी के चिकित्सा उपकरण के रूप में वर्गीकृत किया गया है। क्रिल एंजाइम अंटार्कटिक क्रिल और झींगा क्रस्टेशियंस से प्राप्त होता है। यह एंडोपेप्टिडेज़ और एक्सोपेप्टिडेज़ का एक संयोजन है, जो कार्बनिक पदार्थों को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से विघटित कर सकता है। क्रिलज़ में प्रोटीज़ और पेप्टिडेज़ का मिश्रण अंटार्कटिक क्रिल को अत्यधिक ठंडे अंटार्कटिक वातावरण में भोजन को पचाने और तोड़ने में मदद करता है। इसलिए, यह विशेष एंजाइम संग्रह अद्वितीय जैव रासायनिक "काटने" क्षमताएं प्रदान करता है। एक "जैव रासायनिक चाकू" के रूप में, क्रिलसे संभावित रूप से कार्बनिक पदार्थ, जैसे कि नेक्रोटिक ऊतक, थ्रोम्बोटिक पदार्थ और सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित बायोफिल्म को विघटित कर सकता है। इसलिए, इसका उपयोग विभिन्न प्रकार की मानव रोग स्थितियों को कम करने या उनका इलाज करने के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, क्रिलसे सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से धमनी घनास्त्रता सजीले टुकड़े को भंग कर सकता है, तेजी से उपचार को बढ़ावा दे सकता है और पुराने घावों और जलने के इलाज के लिए त्वचा ग्राफ्ट का समर्थन कर सकता है, और मनुष्यों और जानवरों में खराब मौखिक स्वास्थ्य से जुड़े बैक्टीरिया बायोफिल्म को कम कर सकता है।
हमने क्रिलसे पर आधारित एक उत्पाद श्रृंखला हासिल की है, जो गहन देखभाल बाजार में कई बीमारियों के इलाज के लिए उत्पादों के विकास पर केंद्रित है। हमारी प्रत्याशित क्रिलसे विकास पाइपलाइन का विवरण निम्नलिखित है:
19 जुलाई 2005 को अस्पताल में भर्ती मरीजों के गहरे आंशिक और पूर्ण मोटाई के घावों को साफ करने के लिए क्रिलसे को यूरोपीय संघ में एक चिकित्सा उपकरण के रूप में योग्य बनाया गया था।
इस दस्तावेज़ को जमा करने की तारीख तक, कंपनी हमारी क्रिलसे-आधारित उत्पाद श्रृंखला के विपणन में शामिल वाणिज्यिक, नैदानिक, अनुसंधान और नियामक विचारों का मूल्यांकन करना जारी रखेगी। इस उत्पाद श्रृंखला को विकसित करने की हमारी व्यावसायिक रणनीति के दो पहलू हैं:
हम 2022 तक क्रिलसे प्लेटफॉर्म के विकास, संचालन और व्यापार रणनीति को पूरा करने की उम्मीद करते हैं, और 2023 में उत्पाद बिक्री राजस्व का पहला बैच उत्पन्न करने की उम्मीद करते हैं।
ड्यूराग्राफ्ट-जुलाई 2020 में सोमाह के हमारे अधिग्रहण के माध्यम से, हमने प्रत्यारोपण और प्रत्यारोपण संचालन के दौरान अंगों और ऊतकों को इस्केमिक क्षति को रोकने के लिए सेल सुरक्षा प्लेटफ़ॉर्म तकनीक पर आधारित इसके प्रमुख ज्ञान उत्पाद प्राप्त किए हैं। इसके उत्पादों और उम्मीदवार उत्पादों, जिन्हें सोमाह उत्पादों के रूप में जाना जाता है, में ड्यूराग्राफ्ट शामिल है, जो संवहनी और बाईपास सर्जरी के लिए एक बार का इंट्राऑपरेटिव वैस्कुलर ग्राफ्ट उपचार है, जो एंडोथेलियल फ़ंक्शन और संरचना को बनाए रख सकता है, जिससे ग्राफ्ट विफलता की घटनाओं और जटिलताओं को कम किया जा सकता है। और बाईपास सर्जरी के बाद नैदानिक ​​परिणाम में सुधार करना।
ड्यूराग्राफ्ट एक "एंडोथेलियल चोट अवरोधक" है जो कार्डियक बाईपास, परिधीय बाईपास और अन्य संवहनी सर्जरी के लिए उपयुक्त है। इसमें सीई मार्क है और इसे 4 महाद्वीपों के 33 देशों/क्षेत्रों में बिक्री के लिए मंजूरी दी गई है, जिनमें यूरोपीय संघ, तुर्की, सिंगापुर, हांगकांग, भारत, फिलीपींस और मलेशिया शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं। सोमह्ल्यूशन अन्य प्रत्यारोपण ऑपरेशनों और अन्य संकेतों में जहां इस्केमिक चोट बीमारी का कारण बन सकती है, इस्केमिया-रीपरफ्यूजन चोट के प्रभाव को कम करने के लिए उत्पादों को विकसित करने पर भी ध्यान केंद्रित करती है। कई संकेतों के लिए सेल प्रोटेक्शन प्लेटफ़ॉर्म तकनीक से प्राप्त विभिन्न प्रकार के उत्पाद विकास के विभिन्न चरणों में हैं।
बाजार विश्लेषण रिपोर्ट के अनुसार, वैश्विक कोरोनरी धमनी बाईपास ग्राफ्ट बाजार का मूल्य लगभग 16 बिलियन अमेरिकी डॉलर है। 2017 से 2025 तक, बाजार के 5.8% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर से बढ़ने की उम्मीद है (ग्रैंड व्यू रिसर्च, मार्च 2017)। वैश्विक स्तर पर, यह अनुमान लगाया गया है कि हर साल लगभग 800,000 सीएबीजी सर्जरी की जाती हैं (ग्रैंड व्यू रिसर्च, मार्च 2017), जिनमें से संयुक्त राज्य अमेरिका में की जाने वाली सर्जरी कुल वैश्विक सर्जरी का एक बड़ा हिस्सा है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह अनुमान लगाया गया है कि हर साल लगभग 340,000 सीएबीजी ऑपरेशन किए जाते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि 2026 तक, सीएबीजी ऑपरेशनों की संख्या लगभग 0.8% प्रति वर्ष की दर से घटकर 330,000 प्रति वर्ष से कम हो जाएगी, मुख्य रूप से पर्क्यूटेनियस कोरोनरी इंटरवेंशन (जिसे "एंजियोप्लास्टी" के रूप में भी जाना जाता है) दवा और प्रौद्योगिकी के उपयोग के कारण। प्रगति (इडाटा रिसर्च, सितंबर 2018)।
2017 में, एंजियोप्लास्टी और परिधीय धमनी बाईपास, फ़्लेबेक्टोमी, थ्रोम्बेक्टोमी और एंडाटेरेक्टॉमी सहित परिधीय संवहनी ऑपरेशनों की संख्या लगभग 3.7 मिलियन थी। 2017 और 2022 के बीच परिधीय संवहनी सर्जरी की संख्या 3.9% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर से बढ़ने की उम्मीद है, और 2022 तक 4.5 मिलियन से अधिक होने की उम्मीद है (अनुसंधान और बाजार, अक्टूबर 2018)।
कंपनी वर्तमान में स्थानीय नियामक आवश्यकताओं के अनुसार यूरोप, दक्षिण अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, अफ्रीका, मध्य पूर्व और सुदूर पूर्व में ड्यूराग्राफ्ट की बाजार हिस्सेदारी को बेचने और बढ़ाने के लिए हृदय रोग से संबंधित उत्पादों के स्थानीय वितरकों के साथ काम कर रही है। इस दस्तावेज़ को जमा करने की तिथि के अनुसार, कंपनी को 2022 की दूसरी तिमाही में संयुक्त राज्य अमेरिका में डे नोवो 510k आवेदन जमा करने की उम्मीद है और आशावादी है कि इसे 2022 के अंत तक अनुमोदित किया जाएगा।
ड्यूराग्राफ्ट से डे नोवो 510k आवेदन जमा करने की उम्मीद है, और कंपनी एफडीए को एक प्री-सबमिशन दस्तावेज़ जमा करने की योजना बना रही है, जो उत्पाद की नैदानिक ​​सुरक्षा और प्रभावशीलता को साबित करने की रणनीति का वर्णन करती है। CABG प्रक्रिया में ड्यूराग्राफ्ट के उपयोग के लिए FDA का आवेदन 2022 में होने की उम्मीद है।
CE-चिह्नित DuraGraft व्यावसायीकरण योजना और यूरोपीय और एशियाई देशों में चयनित मौजूदा वितरण भागीदार 2022 की दूसरी तिमाही में शुरू होंगे, जो बाजार पहुंच, मौजूदा KOLs, नैदानिक ​​​​डेटा और राजस्व प्रवेश यौन दृष्टिकोण के आधार पर लक्षित दृष्टिकोण अपनाएंगे। कंपनी KOLs, मौजूदा प्रकाशनों, चयनित नैदानिक ​​​​अध्ययनों, डिजिटल मार्केटिंग और कई बिक्री चैनलों के विकास के माध्यम से DuraGraft के लिए अमेरिकी CABG बाजार का विकास भी शुरू करेगी।
अपनी स्थापना के बाद से हर दौर में हमें नुकसान हुआ है।' 30 सितंबर, 2021 और 2020 को समाप्त नौ महीनों के लिए, हमारा शुद्ध घाटा क्रमशः लगभग 5.5 मिलियन अमेरिकी डॉलर और 3 मिलियन अमेरिकी डॉलर था। हमें अगले कुछ वर्षों में खर्च और परिचालन घाटा होने की उम्मीद है। इसलिए, हमें अपने निरंतर परिचालन का समर्थन करने के लिए अतिरिक्त धन की आवश्यकता होगी। हम सार्वजनिक या निजी इक्विटी जारी करने, ऋण वित्तपोषण, सरकार या अन्य तीसरे पक्ष के वित्तपोषण, सहयोग और लाइसेंसिंग व्यवस्था के माध्यम से अपने परिचालन को वित्तपोषित करने का प्रयास करेंगे। हम स्वीकार्य शर्तों पर या बिल्कुल भी पर्याप्त अतिरिक्त वित्तपोषण प्राप्त करने में सक्षम नहीं हो सकते हैं। जरूरत पड़ने पर धन जुटाने में हमारी विफलता हमारे निरंतर संचालन को प्रभावित करेगी और हमारी वित्तीय स्थिति और व्यावसायिक रणनीतियों को लागू करने और संचालन जारी रखने की हमारी क्षमता पर नकारात्मक प्रभाव डालेगी। हमें लाभदायक होने के लिए पर्याप्त राजस्व उत्पन्न करने की आवश्यकता है, और हम ऐसा कभी नहीं कर सकते।
1 नवंबर, 2021 को, मैरिज़ाइम और हेल्थ लॉजिक इंटरएक्टिव इंक. ("एचएलआईआई") ने एक अंतिम व्यवस्था समझौते पर हस्ताक्षर किए, जिसके तहत कंपनी एचएलआईआई ("एचएलआईआई") की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी माई हेल्थ लॉजिक इंक. का अधिग्रहण करेगी। "एमएचएल") "व्यापार")।
लेन-देन बिजनेस कंपनी अधिनियम (ब्रिटिश कोलंबिया) के तहत एक व्यवस्था योजना के माध्यम से किया जाएगा। व्यवस्था की योजना के अनुसार, मैरिज़ाइम एचएलआईआई को कुल 4,600,000 साधारण शेयर जारी करेगा, जो कुछ शर्तों और प्रतिबंधों के अधीन होंगे। लेन-देन पूरा होने पर, माई हेल्थ लॉजिक इंक, मैरिज़ाइम की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी बन जाएगी। लेनदेन 31 दिसंबर, 2021 को या उससे पहले पूरा होने की उम्मीद है।
इस अधिग्रहण से मैरिजाइम को उपभोक्ता-केंद्रित हैंडहेल्ड पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक उपकरणों तक पहुंच मिलेगी जो मरीजों के स्मार्टफोन और एमएचएल द्वारा विकसित एक डिजिटल सतत देखभाल प्लेटफॉर्म से जुड़ते हैं। माई हेल्थ लॉजिक इंक तेजी से परिणाम प्रदान करने और डायग्नोस्टिक उपकरणों से मरीजों के स्मार्टफोन में डेटा के हस्तांतरण की सुविधा के लिए अपनी पेटेंट-लंबित लैब-ऑन-ए-चिप तकनीक का उपयोग करने की योजना बना रहा है। एमएचएल को उम्मीद है कि यह डेटा संग्रह उसे रोगियों के जोखिम प्रोफ़ाइल का बेहतर आकलन करने और बेहतर रोगी परिणाम प्रदान करने में सक्षम करेगा। माई हेल्थ लॉजिक इंक का मिशन लोगों को किसी भी समय, कहीं भी संचालित डिजिटल प्रबंधन के माध्यम से क्रोनिक किडनी रोग का शीघ्र पता लगाने में सक्षम बनाना है।
लेनदेन पूरा होने के बाद, कंपनी एमएचएल के डिजिटल डायग्नोस्टिक उपकरण MATLOC1 का अधिग्रहण करेगी। MATLOC 1 एक मालिकाना डायग्नोस्टिक प्लेटफ़ॉर्म तकनीक है जिसे विभिन्न बायोमार्कर का परीक्षण करने के लिए विकसित किया जा रहा है। वर्तमान में, यह क्रोनिक किडनी रोग की जांच और अंतिम निदान के लिए मूत्र-आधारित बायोमार्कर एल्ब्यूमिन और क्रिएटिनिन पर केंद्रित है। कंपनी को उम्मीद है कि MATLOC 1 डिवाइस को 2022 के अंत तक अनुमोदन के लिए FDA को प्रस्तुत किया जाएगा, और प्रबंधन आशावादी है कि इसे 2023 के मध्य में अनुमोदित किया जाएगा।
मई 2021 में, कंपनी ने प्रतिभूति अधिनियम के नियम 506 के अनुसार एक निजी प्लेसमेंट शुरू किया, जिसमें परिवर्तनीय नोट और वारंट सहित अधिकतम 4,000,000 इकाइयों ("जारी") के साथ, रोलिंग आधार पर 10,000,000 अमेरिकी डॉलर तक जुटाने का लक्ष्य था। . बिक्री के कुछ नियम और शर्तों को सितंबर 2021 में संशोधित किया गया था। 30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीने की अवधि के दौरान, कंपनी ने 1,060,949 अमेरिकी डॉलर की कुल आय के साथ कुल 522,198 इकाइयां बेची और जारी कीं। निर्गम से प्राप्त आय का उपयोग कंपनी की वृद्धि को बनाए रखने और उसके पूंजीगत दायित्वों को पूरा करने के लिए किया जाएगा।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त होने वाली नौ महीने की अवधि के दौरान, मैरिज़ाइम कॉर्पोरेट पुनर्गठन के दौर से गुजर रहा है, जिसमें कंपनी के प्रमुख लक्ष्यों को प्राप्त करने और रणनीतियों को लागू करने की प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए प्रमुख अधिकारी, निदेशक और प्रबंधन टीम बदल गई है। एमएचएल लेनदेन पूरा होने और पूरा होने के बाद, कंपनी को कंपनी के समग्र प्रदर्शन को और अधिक सुव्यवस्थित और बेहतर बनाने के लिए अपनी मुख्य प्रबंधन टीम में और अधिक बदलाव की उम्मीद है।
राजस्व कुल उत्पाद बिक्री घटा सेवा शुल्क और उत्पाद रिटर्न का प्रतिनिधित्व करता है। हमारे वितरण भागीदार चैनल के लिए, हम उत्पाद बिक्री राजस्व को तब पहचानते हैं जब उत्पाद हमारे वितरण भागीदार को वितरित किया जाता है। चूँकि हमारे उत्पादों की समाप्ति तिथि होती है, यदि उत्पाद की समय सीमा समाप्त हो जाती है, तो हम उत्पाद को निःशुल्क बदल देंगे। वर्तमान में, हमारा सारा राजस्व यूरोपीय और एशियाई बाजारों में ड्यूराग्राफ्ट को बेचने से आता है, और इन बाजारों में उत्पाद आवश्यक नियामक अनुमोदन को पूरा करते हैं।
प्रत्यक्ष राजस्व लागत में मुख्य रूप से उत्पाद लागत शामिल होती है, जिसमें कच्चे माल की खरीद से सीधे संबंधित सभी लागत, हमारे अनुबंध निर्माण संगठन के खर्च, अप्रत्यक्ष विनिर्माण लागत और परिवहन और वितरण व्यय शामिल होते हैं। प्रत्यक्ष राजस्व लागत में अतिरिक्त, धीमी गति से चलने वाली या अप्रचलित इन्वेंट्री और इन्वेंट्री खरीद प्रतिबद्धताओं (यदि कोई हो) के कारण होने वाली हानि भी शामिल है।
व्यावसायिक शुल्क में बौद्धिक संपदा विकास और कॉर्पोरेट मामलों से संबंधित कानूनी शुल्क, साथ ही लेखांकन, वित्तीय और मूल्यांकन सेवाओं के लिए परामर्श शुल्क शामिल हैं। हम एक्सचेंज लिस्टिंग और प्रतिभूति और विनिमय आयोग की आवश्यकताओं के अनुपालन को बनाए रखने से संबंधित ऑडिटिंग, कानूनी, नियामक और कर-संबंधित सेवाओं की लागत में वृद्धि की उम्मीद करते हैं।
वेतन में वेतन और संबंधित कार्मिक खर्च शामिल हैं। स्टॉक-आधारित मुआवजा कंपनी द्वारा अपने कर्मचारियों, प्रबंधकों, निदेशकों और सलाहकारों को दिए गए इक्विटी-सेटल शेयर पुरस्कारों के उचित मूल्य का प्रतिनिधित्व करता है। पुरस्कार के उचित मूल्य की गणना ब्लैक-स्कोल्स विकल्प मूल्य निर्धारण मॉडल का उपयोग करके की जाती है, जो निम्नलिखित कारकों पर विचार करता है: व्यायाम मूल्य, अंतर्निहित स्टॉक की वर्तमान बाजार कीमत, जीवन प्रत्याशा, जोखिम मुक्त ब्याज दर, अपेक्षित अस्थिरता, लाभांश उपज, और जब्ती की गति.
अन्य सामान्य और प्रशासनिक खर्चों में मुख्य रूप से विपणन और बिक्री व्यय, सुविधा लागत, प्रशासनिक और कार्यालय व्यय, निदेशकों और वरिष्ठ कर्मचारियों के लिए बीमा प्रीमियम और सूचीबद्ध कंपनी के संचालन से संबंधित निवेशक संबंध लागत शामिल हैं।
अन्य आय और व्यय में सोमा के अधिग्रहण के लिए ग्रहण की गई आकस्मिक देनदारियों का बाजार मूल्य समायोजन, साथ ही यूनिट खरीद समझौते के तहत हमारे द्वारा जारी किए गए परिवर्तनीय नोटों से संबंधित ब्याज और प्रशंसा व्यय शामिल हैं।
निम्नलिखित तालिका 30 सितंबर, 2021 और 2020 को समाप्त नौ महीनों के लिए हमारे परिचालन परिणामों का सारांश प्रस्तुत करती है:
हमने पुष्टि की कि 30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों का राजस्व US$270,000 था, और 30 सितंबर, 2020 को समाप्त नौ महीनों का राजस्व US$120,000 था। तुलनात्मक अवधि के दौरान राजस्व में वृद्धि मुख्य रूप से ड्यूराग्राफ्ट की बिक्री में वृद्धि के कारण थी, जिसे सोमा लेनदेन के हिस्से के रूप में हासिल किया गया था।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों के दौरान, हमने 170,000 डॉलर की राजस्व की प्रत्यक्ष लागत वहन की, जो 150,000 अमेरिकी डॉलर तक की वृद्धि थी। राजस्व वृद्धि की तुलना में, बिक्री की लागत तेजी से बढ़ी है। यह मुख्य रूप से COVID-19 महामारी के कारण हुई कच्चे माल की कमी के कारण है, जो वैकल्पिक उच्च गुणवत्ता वाली सामग्रियों को खोजने, संरक्षित करने और प्राप्त करने की लागत को सीधे प्रभावित करता है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त होने वाली अवधि के लिए, पेशेवर शुल्क 1.3 मिलियन अमेरिकी डॉलर या 266% बढ़कर 1.81 मिलियन अमेरिकी डॉलर हो गया, जबकि 30 सितंबर, 2020 तक यह 490,000 अमेरिकी डॉलर था। कंपनी ने अधिग्रहण सहित कई कॉर्पोरेट लेनदेन किए हैं सोमा इकाई और कंपनी के पुनर्गठन के परिणामस्वरूप, समय के साथ वकील की फीस में पर्याप्त वृद्धि हुई। पेशेवर शुल्क में वृद्धि एफडीए अनुमोदन के लिए कंपनी की तैयारी और अन्य बौद्धिक संपदा अधिकारों की उन्नति और विकास का भी परिणाम है। इसके अलावा, मैरिज़ाइम कंपनी के वित्तीय और लेखांकन कार्यों सहित व्यवसाय के कई पहलुओं की देखरेख के लिए कई बाहरी परामर्श कंपनियों पर निर्भर करता है। 30 सितंबर, 2021 को समाप्त होने वाले नौ महीनों में, मैरिज़ाइम ने एक सार्वजनिक बिक्री लेनदेन भी शुरू किया, जिसने इस अवधि के दौरान पेशेवर शुल्क में वृद्धि को और बढ़ावा दिया।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त अवधि के लिए वेतन व्यय 2.48 मिलियन अमेरिकी डॉलर था, जो तुलनात्मक अवधि की तुलना में 2.05 मिलियन अमेरिकी डॉलर या 472% की वृद्धि है। वेतन लागत में वृद्धि संगठन के पुनर्गठन और विकास के कारण है क्योंकि कंपनी नए बाजारों में विस्तार करना जारी रखती है और संयुक्त राज्य अमेरिका में ड्यूराग्राफ्ट के व्यावसायीकरण के लिए प्रतिबद्ध है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त नौ महीनों के लिए, अन्य सामान्य और प्रशासनिक खर्च US$600,000 या 128% बढ़कर US$1.07 मिलियन हो गए। यह वृद्धि कंपनी के पुनर्गठन, विकास और उत्पाद ब्रांड प्रचार और लागत से संबंधित बढ़े हुए विपणन और जनसंपर्क खर्चों के कारण थी, जो एक सूचीबद्ध कंपनी के संचालन के परिणामस्वरूप हुई थी। चूँकि हम प्रशासनिक और वाणिज्यिक कार्यों का विस्तार जारी रखने की योजना बना रहे हैं, हमें उम्मीद है कि आने वाले समय में सामान्य और प्रशासनिक खर्चों में वृद्धि होगी।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त होने वाली नौ महीने की अवधि के दौरान, कंपनी ने बिक्री शुरू की, जिसमें बैचों में कई रोलिंग पूर्णताएं शामिल थीं। पेशकश समझौते के हिस्से के रूप में छूट पर जारी किए गए परिवर्तनीय नोटों से जुड़े ब्याज और मूल्य वर्धित लागत।
इसके अलावा, कंपनी ने $470,000 के उचित मूल्य लाभ की भी पुष्टि की, जिसमें सोमा के अधिग्रहण से उत्पन्न आकस्मिक देनदारियों के बाजार मूल्य का समायोजन भी शामिल है।
निम्नलिखित तालिका 30 सितंबर, 2021 और 2020 को समाप्त तीन महीनों के लिए हमारे परिचालन परिणामों का सारांश प्रस्तुत करती है:
हमने पुष्टि की कि 30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों का राजस्व US$040,000 था, और 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तीन महीनों का राजस्व US$120,000 था, जो साल-दर-साल 70% की कमी है। 30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, हमने 0.22 मिलियन अमेरिकी डॉलर की प्रत्यक्ष राजस्व लागत खर्च की, जो 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तीन महीनों में 0.3 मिलियन अमेरिकी डॉलर की प्रत्यक्ष राजस्व लागत की तुलना में कम थी। 29 %.
COVID-19 महामारी के कारण कच्चे माल की कमी हो गई है और वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में व्यवधान उत्पन्न हुआ है। इसके अलावा, 2021 में, मैरिज़ाइम के व्यावसायिक भागीदार COVID-19 महामारी के खिलाफ लड़ाई में अमेरिकी सरकार की विशिष्ट विनिर्माण आवश्यकताओं को संबोधित करने पर ध्यान केंद्रित करेंगे। इसके अलावा, 2021 के दौरान, चिकित्सा प्रणाली के अधिभार और महामारी के दौरान रोगी की रिकवरी से जुड़े संभावित जोखिमों के कारण, वैकल्पिक सर्जरी की मांग में गिरावट आई है। इन सभी कारकों का 30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए कंपनी के राजस्व और बिक्री की प्रत्यक्ष लागत पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए व्यावसायिक शुल्क 390,000 अमेरिकी डॉलर से बढ़कर 560,000 अमेरिकी डॉलर हो गया, जबकि 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तीन महीनों के लिए यह 170,000 अमेरिकी डॉलर था। सोमा लेनदेन पूरा होने के बाद, इंक ने अधिग्रहण किया और मूल्यांकन प्रक्रिया पूरी की। अर्जित संपत्ति और देनदारियां ग्रहण की गईं।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों के लिए वेतन व्यय $620,000 था, जो तुलनात्मक अवधि की तुलना में $180,000 या 43% की वृद्धि है। वेतन लागत में वृद्धि संगठन की वृद्धि के कारण है क्योंकि कंपनी नए बाजारों में विस्तार करना जारी रखती है और संयुक्त राज्य अमेरिका में ड्यूराग्राफ्ट के व्यावसायीकरण के लिए प्रतिबद्ध है।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, अन्य सामान्य और प्रशासनिक खर्च US$0.8 मिलियन या 18% बढ़कर US$500,000 हो गए। वृद्धि का मुख्य कारण माई हेल्थ लॉजिक इंक के अधिग्रहण से संबंधित कानूनी, नियामक और उचित परिश्रम कार्य था।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, कंपनी ने दूसरी और सबसे बड़ी बिक्री पूरी की और अब तक की सबसे अधिक संख्या में परिवर्तनीय नोट जारी किए। पेशकश समझौते के हिस्से के रूप में छूट पर जारी किए गए परिवर्तनीय नोटों से जुड़े ब्याज और मूल्य वर्धित लागत।
30 सितंबर, 2021 को समाप्त तीन महीनों में, कंपनी ने 190,000 अमेरिकी डॉलर के उचित मूल्य लाभ को मान्यता दी, जिसे सोमाह के अधिग्रहण के समय मानी गई आकस्मिक देनदारियों के आधार पर बाजार मूल्य में समायोजित किया गया था।
हमारी स्थापना के बाद से, हमारे परिचालन व्यवसाय ने शुद्ध घाटा और नकारात्मक नकदी प्रवाह उत्पन्न किया है, और उम्मीद है कि हम निकट भविष्य में शुद्ध घाटा उत्पन्न करना जारी रखेंगे। 30 सितंबर, 2021 तक, हमारे पास $16,673 नकद और नकद समकक्ष हैं।
मई 2021 में, मैरिज़ाइम के बोर्ड ने कंपनी को बिक्री शुरू करने और 2.50 अमेरिकी डॉलर प्रति यूनिट की कीमत पर 4,000,000 यूनिट ("यूनिट") तक बेचने के लिए अधिकृत किया। प्रत्येक इकाई में (i) एक परिवर्तनीय वचन पत्र शामिल है जिसे कंपनी के सामान्य स्टॉक में परिवर्तित किया जा सकता है, जिसकी शुरुआती कीमत US$2.50 प्रति शेयर है, और (ii) कंपनी के सामान्य स्टॉक के एक शेयर की खरीद के लिए एक वारंट ("क्लास") इख़्तियार")) ; (iii) कंपनी के सामान्य स्टॉक की खरीद के लिए दूसरा वारंट ("क्लास बी वारंट")।
सितंबर 2021 को समाप्त होने वाले नौ महीनों में, कंपनी ने बिक्री से संबंधित कुल 469,978 इकाइयाँ जारी कीं, जिनकी कुल आय US$1,060,949 थी।
29 सितंबर 2021 को कंपनी ने सभी यूनिट धारकों की सहमति से मई 2021 यूनिट समझौते को संशोधित किया। निवेश वापस लेकर, यूनिट धारक यूनिट खरीद समझौते को संशोधित करने के लिए सहमत हुआ, जिसके परिणामस्वरूप जारी करने में निम्नलिखित परिवर्तन हुए:
कंपनी ने निर्धारित किया कि यूनिट खरीद समझौते का संशोधन महत्वपूर्ण माने जाने के लिए पर्याप्त नहीं था, और इसलिए जारी किए गए मूल उपकरणों के मूल्य को समायोजित नहीं किया। इस संशोधन के परिणामस्वरूप, पहले जारी की गई कुल 469,978 इकाइयों को कुल 522,198 आनुपातिक इकाइयों से बदल दिया गया है।
कंपनी का इरादा रोलिंग आधार पर 10,000,000 अमेरिकी डॉलर जुटाने का है। निर्गम से प्राप्त आय का उपयोग कंपनी की वृद्धि को बनाए रखने और उसके पूंजीगत दायित्वों को पूरा करने के लिए किया जाएगा।